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  1. 22 Mayo 2019 El suma y sigue de las Isapres: trabajador trans demandó a Colmena porque clasificó su condición como una "enfermedad riesgosa" La empresa prestadora de servicios de salud le negó la solicitud de afiliación en abril pasado. Le ofrecían un plan restrictivo con "patología declarada" con 25% menos de cobertura. En junio de 2018 la OMS quitó a la transexualidad de la lista de patologías pero al parecer ciertas Isapres aún no se dan por enteradas. Junto al alero del Movimiento de Integración y Liberación Homosexual (Movilh), un trabajador trans de 24 años demandó a la Isapre Colmena Golden Cross por transfobia. ¿La razón? el trabajador vio como su solicitud de afiliación quedó en nada luego de que la Isapre le solicitara consignar su transexualidad en el ítem de “otras enfermedades” para gestionar su solicitud de afiliación. No contentos con ello, y en lo que el Movilh considera como una decisión "abiertamente transfóbica", le rechazaron la solicitud el mes pasado. Según explica Mónica Arias, abogada del Movilh, Colmena argumentó que una persona trans trae consigo “un riesgo individual de salud”. La prestadora privada de salud, según explica quien interpuso el recurso de protección, ofreció "al trabajador la posibilidad de afiliación restrictiva por la “patología declarada” con un 25% de cobertura del total del plan al cual buscaba acceder”. Rolando Jiménez, dirigente de la agrupación, señaló que es “escandalosa e inmoral la política discriminatoria, ilegal y abusiva de Colmena, la cual considera que unas personas deben tener menos derechos en salud que otras solo por ser trans. Esta barbaridad, que se sustenta en prejuicios e ignorancia y, por cierto, en burdos intereses mercantiles, esperamos sea corregida por tribunales”. Arias precisa, mediante un comunicado, que Colmena hace caso omiso a la visión de la OMS y que la Ley de Identidad de Género obliga a no tratar a las personas trans como enfermas. Por ende, no se puede descartar la invocación de la Ley Zamudio. Fuente: https://www.publimetro.cl/cl/noticias/2019/05/22/suma-sigue-las-isapres-trabajador-trans-demando-colmena-clasifico-condicion-una-enfermedad-contagiosa.html
  2. 01 Diciembre 2018 Javiera Suárez, periodista: “¡Cómo quieren que pague lo que cuesta esta enfermedad!” Hay gente que me acusa de lucrar con el cáncer. Hay mucha gente que me tira buena onda y son pocos los que te critican. Debería no enganchar, pero igual me dan ganas de responder: ¿Cómo quieres que pague lo que cuesta? ¡Tengo que trabajar! Y en este caso trabajo haciendo campañas y con marcas. Si no te gusta, no me sigas. Ahora he optado por bloquear a esas personas. La vida es como un columpio: la velocidad del vuelo y cuándo se detiene la pones tú. Se me ocurrió esa frase mientras me columpiaba. Me encanta cómo corre el viento en la cara. Se te abre la niña interna que uno tiene. A ella hay que hacerle cariño. Recuerdo haber ido al babyshower de Mateo, el hijo de Leonor Varela. Somos amigas desde hace seis años, nos conocimos y enganchamos. Uno nunca se puede preparar para la muerte de un hijo, pero siento que la Leo, con su fortaleza y valentía, no estaba viendo la muerte como un enemigo, sino como parte de la vida. Mateo lo estaba pasando muy mal últimamente. He hablado con ella y está muy tranquila. La fe que tiene la abraza. Le rezo a la Virgen de los Milagros por personas que no conozco.Lo he hecho con una mamá que tiene un hijo con leucemia y ahora lo estoy haciendo con un gallo que tiene sarcoma. He vivido esos milagros de la Virgen. Entonces, como una forma de devolverle la mano, es que hago oración por los demás. Me encanta Sebastián Piñera. Para algunas personas incultas ser pro Piñera es lo mismo que ser pro Pinochet. No me voy a poner a explicar las diferencias. Me encanta cómo lo hace, me da seguridad. Quizás le falta el carisma de otros, pero es un gallo que trabaja y es bien inteligente. Si tuviera que definirme, soy más de derecha que de izquierda. Tengo la suerte de poder pagarme un tratamiento, pero también lo paso mal y me muero de miedo. Morir por no tener plata para curarte es terrible. ¿Qué hay que hacer con eso? ¿Hay que tirarle mierda a la persona que tiene un poco más y puede pagar un seguro? Eso me pasa con las críticas. Lo que debemos hacer es moverse para que se promulgue una Ley del Cáncer. Tirar mierda en Twitter no aporta en nada. Si hay algo en que la plata no te sirve de nada, por muy millonario que seas, es sanarte de cáncer. Cuando chica quería ser actriz de Hollywood. Pensé en estudiar Teatro, pero la malla curricular me parecía una lata. Pensaba en actuar para cine. Expresión corporal y esas cuestiones, dije: “Chao, qué lata”. Ahí entré a estudiar Periodismo. La época del colegio fue la mejor del mundo. Las grandes amigas y amigos que tengo son del colegio. Recuerdo todas las tonteras que uno hacía. Me gustaba un gallo de dos cursos más arriba y me escapaba de la sala para verlo en los pasillos. Lo pasaba muy bien. Mi hijo Pedro tiene una luz especial. Voy a sonar muy como una mamá que le quiere hacer barra a su hijo, pero siento que es especial. Una amiga me dijo que es pura sonrisa, porque sabe cómo va a terminar todo. Sabe que su mamá se va a mejorar y la va a tener para rato, entonces no tiene ninguna de las preocupaciones que nosotros tenemos. Fuente: https://www.latercera.com/reportajes/noticia/javiera-suarez-periodista-quieren-pague-lo-cuesta-esta-enfermedad/425741/
  3. Joven inventó que tenía cáncer terminal y se gastó todas las donaciones en sus vacaciones Esta ya está siendo considerada una de las mentiras más grande del último tiempo. Y es que tras cinco años fuera del país, la policía de Australia pudo tomar presa a Hannah Dickenson, quien protagonizó una increíble historia en la que supuestamente ella iba a morir. Fue en 2013 que esta joven se reunió con sus padres para comunicarle una terrible noticia, había sido diagnosticada con un cárcel terminal y que el único tratamiento para poder combatirlo estaba Tailandia y Nueva Zelanda. Como la noticia devastó a sus papás, no dudaron en ayudarla, así que de inmediato iniciaron un campaña para reunir 30 mil dólares (17 millones de pesos), para costear el tratamiento. La campaña se hizo tan conocida en la ciudad de Melbourne, que rápidamente lograron reunir el dinero. Incluso, una persona que había superado la misma enfermedad, donó la cifra más grande: más de 7 mil dólares (casi 4 millones). Al final pudo reunir cerca de 32 mil dólares, con los que dejó Australia para partir rumbo a Tailandia. Fue gracias a Facebook que todos se enteraron que lo de Hannah había sido una gran mentira. A través de fotografías y video, esta joven se gastó todo el dinero de las donaciones en drogas, alcohol y unas lujosas vacaciones. Según lo consignado por el portal The New York Post, una de las personas que había donado para la campaña se percató que la supuesta enferma de 19 años, aparecía en todas sus fotografías bebiendo alcohol, así que no dudó en denunciarla con las autoridades. Cinco años después del inicio del viaje, Hannah regresó a Australia convertida en una agente de bienes raíces. Sin embargo, no contaba con que la policía la estaba esperando para detenerla por el delito de estafa. Finalmente fue encarcelada tras ser condenada a tres meses de prisión, 150 horas de servicio comunitario y un tratamiento contra las drogas.
  4. "Mi cuerpo ha madurado": Gigi Hadid explica la razón de su delgadez y revela que padece una enfermedad A través de una serie de mensajes en su cuenta de Twitter, la modelo reveló la verdadera causa de los cambios en su cuerpo durante los últimos años. SANTIAGO.- Luego de una serie de comentarios que especulaban sobre su delgadez, la modelo estadounidense Gigi Hadid salió al paso de las críticas en torno a su cuerpo revelando que la verdadera razón de su bajo peso radica en una enfermedad. "Para aquellos que están tan determinados en preguntarse por qué mi cuerpo ha cambiado con el paso de los años, puede que ustedes no sepan que cuando comencé a los 17 no había sido diagnosticada con la enfermedad de Hashimoto", confesó la maniquí a través de su cuenta de Twitter. 28 Y es que las críticas siempre han acompañado a Hadid en su carrera de modelo, ya que en un principio fue acusada por tener demasiado peso y, en este último tiempo, por estar demasiado delgada. En una serie de mensajes que publicó a través de la red social, la top model señaló que todo se debe a una enfermedad en la que el sistema inmunitario ataca a la tiroides. Sin embargo, aseguró que ahora su "salud es mejor" y que su "cuerpo ha madurado". "Aunque el estrés y el exceso de viajes pueden afectar al cuerpo, siempre he comido lo mismo, mi cuerpo solo se maneja de forma diferente ahora que mi salud es mejor", escribió Hadid. "No seguiré explicando cómo se ve mi cuerpo, como todos, con un cuerpo que no encaja con tu expectativa de "belleza", no tendría por qué. No es para juzgar a otros, pero las drogas no son lo mío. Basta de ponerme en una caja porque no entienden la forma en que mi cuerpo ha madurado", enfatizó la modelo.
  5. 12 Septiembre 2017 Gasto en licencia por enfermedad de hijo menor se duplica en cuatro años Los $ 15 mil millones pagados en 2013 aumentaron a $ 31 mil en 2016, según Superintendencia de Seguridad Social. Entre 2015 y 2016 hubo una leve baja en los subsidios, pero no incidió en una menor entrega de fondos. Un 99% subió el gasto en licencias médicas maternales por enfermedad grave de niño menor de un año (EGNM) en los últimos cuatro años, según las estadísticas de la Superintendencia de Seguridad Social (Suseso). Se trata del incremento de los montos líquidos pagados a las madres o padres que requirieron del permiso entre 2013 y 2016. Estos pasaron de $ 15.681.628 millones para 104.611 subsidios iniciados en 2013 a $ 31.296.713 millones, para 132.681 subsidios en 2016. Si bien el alza en licencias médicas tramitadas y subsidiadas fue de un 26% en el mismo periodo, las estadísticas muestran un incremento del 54% en el número de días pagados, que pasaron de 1.105.575 en 2013 a 1.707.059 en 2016, lo que incide en el nivel de gasto registrado. El permiso y subsidio para cuidado en el hogar de un niño menor de un año que sufre una enfermedad grave es un derecho que tienen las madres trabajadoras cotizantes, o los padres en caso que ella lo ceda, posterior al posnatal, que actualmente tiene una duración de seis meses desde su prolongación en 2011. Ese pago es equivalente al promedio de la remuneración que se haya recibido en los tres meses previos al inicio del permiso solicitado, y cuyo costo asume íntegramente el Estado. Luego de que en 2011 se decidiera extender, las licencias médicas por EGNM y el gasto disminuyeron notablemente. Sin embargo, en el último tiempo de ausencia laboral por este motivo y los días en que se extienden las licencias han ido aumentando marcando una tendencia, lo que se puede explicar por causas epidemiológicas, como también por un posible mal uso de estos elementos, como indicaron algunos expertos. Análisis El jefe del Departamento de Pediatría y Cirugía Infantil de la Clínica Dávila, Sergio Salas, explicó que “en el último tiempo ha habido en periodos invernales un aumento objetivado de enfermedades respiratorias severas, lo que hasta cierto punto puede explicar un porcentaje de ese aumento”. El especialista además manifestó que esto se evidencia en que “cada año que pasa tenemos más dificultades para encontrar cupos en las Unidades de Pacientes Críticos (UCI), es decir, efectivamente existe un aumento de pacientes graves”. Asimismo, añadió, que existen otros cuadros severos que pueden estar incidiendo. “Son los recién nacidos que han sido pequeños para la edad gestacional, que también tienen derecho a licencias prolongadas y que ahora, por los adelantos tecnológicos, son detectados con mayor frecuencia”. Sin embargo, no descarta que pudiese existir mal uso. “Estamos llenos de médicos que dan licencias que no corresponden y eso es una realidad”, dijo el experto de la Clínica Dávila. Mientras que para el pediatra y ex presidente del Colegio Médico, Enrique Paris, el incremento de licencias y días de permiso maternal estaría dado, principalmente, porque “las madres quieren quedarse más tiempo con los niños en la casa”. Esto se explica, a su juicio, por un lado con el aumento en la lactancia materna, y por otro, porque los niños comienzan a recibir alimentos sólidos luego de los seis meses de vida, lo que lleva asociado un periodo de adaptación, lo que, según Paris, incidiría en quieran estar junto a “los niños posterior al posnatal”. La situación planteada por los expertos deja abierta la puerta a evaluar eventuales ampliaciones del posnatal a un año, y en esa línea el presidente de la Sociedad Chilena de Pediatría, Humberto Soriano, manifestó que “hacerlo, como sucede en países desarrollados, es una decisión país difícil”. Sin embargo, el experto añadió que “la fecha del posnatal actual tiene que seguir conversándose de manera que se adapte a la realidad chilena y que favorezca el fortalecimiento de la vida madre e hijo”. Leve disminución Si bien las licencias por EGNM han aumentado en el último tiempo en un 26%, las estadísticas de la Suseso muestran una leve disminución entre 2015 y 2016 de un -2,1%. Esto coincide con la publicación de una circular a inicios de 2016 desde la Superintendencia de Seguridad Social, que elevó requisitos para documentar las licencias en casos de síndrome bronquial obstructivo y alergia a la proteína de la leche de vaca. La ex superintendenta de Seguridad Social, María José Zaldívar, explicó que una situación similar de disminución leve de esos permisos tras una instrucción se dio en 2011, para verificar diagnósticos de reflujo. “Este sencillo antecedente sirvió para discriminar los casos que se encontraban médicamente justificados”, indicó. Añadió que el aumento del gasto por licencias médicas “asociado a un mayor uso por factores epidemiológicos que lo justifiquen, está en la línea correcta”. Sin embargo, enfatizó en que si “este aumento no tiene un correlato médico hay que preocuparse y fiscalizar, independientemente de quién sea el pagador del subsidio, pues lo que se está poniendo en riesgo es la totalidad del sistema y el derecho mismo del trabajador”. Fuente: http://www.latercera.com/noticia/gasto-licencia-enfermedad-hijo-menor-se-duplica-cuatro-anos/
  6. Detienen a joven de 15 años por parricidio en Quinta Normal El menor tendría sus facultades mentales perturbadas, según indicó Carabineros.27 de Junio de 2017 10:17 Un joven de 15 años fue detenido este martes acusado de parricidio, en la comuna de Quinta Normal. En concreto, se le imputa el haber matado a su hermana y haber atacado a sus padres. Según informó Carabineros, el menor de edad tendría las facultades mentales perturbadas, ya que sufriría de esquizofrenia. "Personal policial, se constituyó en el lugar entrevistándose hombre adulto, quien manifestó que su hijo de 15 años diagnosticado con esquizofrenia, agredió con un cuchillo a su madre, quien se mantiene grave con riesgo vital, fue trasladada en vehiculo policial hasta servicio urgencia mas sercano para intentar salvar su vida", indicó la institución policial. Al interior del hogar también se encontró el cuerpo de la hermana del imputado, quien es mayor de edad. El padre, por su parte, presenta lesiones en su cabeza. El adolescente se mantiene detenido. Fuente:http://www.ahoranoticias.cl/noticias/nacional/200094-detienen-a-joven-de-15-anos-por-parricidio-en-quinta-normal.html
  7. Joven descubre que contrajo VIH luego de que su doctor insistiera en que era improbable Es mujer, se llama Abby Landy, tiene 28 años y es asistente legal. Vive en Australia y tiene VIH. Es parte de una minoría: son un poco más de 25 mil personas las que viven con esta enfermedad en el país oceánico, el cual es uno de los que tiene menores niveles de VIH en el mundo. Cuando se enteró que lo tenía, pensó que todo se acababa. “Game over“, se dijo a sí misma, cuenta el New York Post. Sin embargo, hoy está bien y recuerda perfectamente cómo fue que contrajo el VIH. “Recuérdame por siempre” Hace 5 años, Landy estaba sufriendo con una serie de herpes labiales, se sentía físicamente mal y una de sus parejas anteriores le había enviado un siniestro mensaje de texto: “Espero que me recuerdes por siempre“, decía. Todo esto junto, la mujer decidió ir rápidamente al médico. Sin embargo, y a pesar de sospechar lo contrario, cuando Landy fue atendida solo le dieron anti virales y otros remedios para que fuera a casa a descansar. Ya en su hogar, la asistente legal todavía tenía sus dudas y comenzó a buscar en Internet todo lo que podía encontrar sobre sus síntomas. Todo indicaba que tenía VIH. Volvió a su médico y le dijo: “Necesito que me hagan un test de VIH”. La profesional que atendía a Landy le dijo que “no era necesario” que las posibilidades de tener el virus eran “muy bajas“. “Eres una mujer heterosexual en Australia” le respondió el médico a Landy ante su insistente solicitud, demostrando un sesgo evidente. Por suerte, el test se lo realizaron y volvió con los resultados días después. “Todavía me sentía muy mal. Cuando me llamaron de vuelta mi médico estaba claramente sorprendida y me informó que sí tenía VIH“, explica Landy al medio News.com.au. “Luego fui a un especialista y me explicó que podía seguir viviendo tomando un par de pastillas al día. Ahí me di cuenta que mi vida continuaba”, cuenta la profesional. Una historia que se repite Al parecer, este tipo de situaciones no son tan poco recurrentes como se podría pensar. Algunas organizaciones, como la Asociación Nacional de Personas con VIH de Australia o el Concejo de Acción del VIH, están conscientes que los estigmas todavía existen y que los médicos recomiendan, o dejan de recomendar, ciertos procedimientos solo en base a prejuicios. Philippa Moss, Director Ejecutivo del concejo, explicó al New York Post que “muchas veces las mujeres son silenciadas, sus experiencias no son valoradas y todo porque no calzan con el estereotipo del paciente de VIH clásico”. Por otra parte, Landy ha seguido compartiendo su historia con otras mujeres que también han sido discriminadas por la enfermedad que tiene. “No estoy avergonzada. Es lo que es. Creo que mientras mejor presentas la situación al resto mejor será la respuesta”, concluye.
  8. La "mujer más gorda del mundo" que padece extraña enfermedad será operada de urgencia Una egipcia, considerada como la mujer más gorda del mundo, será sometida en India a una operación de reducción de peso, indicó el cirujano que llevará a cabo la intervención. El cirujano indio Muffazal Lakdawala se ofreció a operar de forma gratuita a Eman Ahmed Abd El Aty, que pesa cerca de 500 kilos, según los medios locales. Es un crisol de enfermedades. Necesita una operación urgente, declaró el médico a la AFP. Su hermana dijo que no había salido de su cuarto en 25 años. Pensé: oh, Dios mío, tengo que ayudarla. Lo haré pro bono, sin ninguna problema, añadió. Eman Ahmed Abd El Aty, de 36 años, tiene previsto viajar en avión a Bombay la próxima semana, después de que la ministra de Relaciones Exteriores india intercediera en persona para conseguirle un visado. Según la familia de la paciente, ésta padece elefantiasis, un síndrome que causa una hinchazón de los miembros y de otras partes del cuerpo. Después de la operación, necesitará dos meses de convalecencia en India antes de poder regresar a Egipto. Las operaciones quirúrgicas de reducción de peso son cada vez más frecuentes en India, donde aumenta la obesidad, sobre todo en las zonas urbanas. India es un destino clave del turismo médico, ya que ofrece servicios de la misma calidad que en los países occidentales por un precio muy inferior.
  9. Los desmayados, los que se les paraba el corazón, los que se atacaban frecuentemente. O los que de un solo paraguazo, pasaban directo
  10. "El consumismo es una enfermedad mortal": ¿Cómo vivir 7 años sin gastar dinero? Publicado: 21 oct 2015 23:18 GMT Mark Boyle, conocido como 'el hombre sin dinero', es un activista irlandés y un escritor conocido por vivir sin dinero desde noviembre de 2008. En una entrevista a 'El Confidencial', el hombre explica cómo se las arregla para vivir sin gastar ni un centavo, así como los motivos por los que lleva una vida así. Las monedas en euros se ven frente a un gráfico de valores. / Dado Ruvic / Reuters Mark Boyle, de 36 años, decidió rechazar el dinero hace 7 años para luchar contra el consumismo y la economía capitalista. "Es absurdo perseguir un crecimiento infinito en un planeta finito", explicó su razonamiento el irlandés a 'El Confidencial'. "Creo que el modelo político-económico del mundo occidental de hoy en día es tan corrupto e insostenible que tirar nuestros plásticos en el contenedor de reciclaje nunca va a ser suficiente", asegura Boyle. A su juicio, las opciones que están a nuestra disposición son muy limitadas. "Puedes escoger entre 50 tipos de cereales para el desayuno, a veces incluso entre azúcar de comercio justo o no justo, pero es casi imposible vivir de un modo que rechace toda la economía industrial que está arrasando el mundo". Boyle ha sido uno de los fundadores del bar sin dinero, llamado The Happy Pig. El local se encuentra en la pequeña localidad An Teach Saor ('La casa gratis', en gaélico), donde entre 5 y 30 personas viven según la economía del don. La misma se rige por la regla de que los bienes y servicios se otorgan sin un acuerdo explícito de 'algo por algo' y supone vivir bajo la premisa de que "a mi vecino no le falte nada". Es casi imposible vivir de un modo que rechace toda la economía industrial que está arrasando al mundo. "No es un pub que está abierto todos los días en el que la gente puede venir y beber gratis, eso sería muy loco por demasiadas razones", cuenta Boyle. La idea es que los vecinos organizan los eventos, fabrican la cerveza y cultivan la comida, y todos disfrutan de lo producido sin ningún dinero, explica el medio. En su libro 'The Moneyless Man: A Year of Freeconomic Living', el irlandés documentó su primer año de vida sin dinero. Ahora sí que lo tiene, pero casi no lo utiliza: solo para comprar muy rara vez una cosa de primera necesidad. "Vivir sin dinero implica trabajar para fabricar y cultivar todo aquello que necesitas. Comunicar esto a otras personas como tú es lo que ocupa más tiempo", afirma a 'El Confidencial'. El consumismo es hoy en día una de las enfermedades más mortales a las que se enfrenta la humanidad Boyle opina que una transformación masiva en una sociedad sin dinero apenas es posible, pero "seríamos mucho más felices si empleáramos nuestras vidas en hacer cosas que amamos no hacer aquellas que nos proporcionan más dividendos". Según confiesa, su mayor felicidad la ha logrado viviendo sin dinero. "Es obvio que el consumismo se nos ha ido de las manos. De hecho, incluso la idea del consumismo es absurda, el hecho de que muchas ocasiones nos llamen clientes en vez de personas debería ser tomado como un insulto a la humanidad. El consumismo es hoy en día una de las enfermedades más mortales a las que se enfrenta la humanidad y por extensión, el resto del mundo natural", explica Boyle. Fuente: https://actualidad.rt.com/actualidad/189241-irlandes-vivir-gastar-dinero
  11. Foals cancela show en Chile 6 octubre, 2015 La banda inglesa que se presentaba este domingo en el Teatro La Cúpúla mostrando su más reciente disco What Went Down, tuvo que cancelar su gira en el continente por una afección a las cuerdas vocales de su vocalista Yanis Philippakis. Este fue el mensaje que él dejó en su Facebook: Hola Hermanos / Hermanas en América del Sur: Siento mucho decir que por prescripción médica no podré seguir actuando esta semana. Estábamos recién partiendo y no pueden dimensionar lo frustrante que es esto. No queríamos llegar a esto, pero por desgracia necesitaré 3 semanas de descanso para que mi voz se recupere por completo. No hay nada que nos guste más que tocar en un escenario y es desgarrador a tener que cancelar un show, pero a veces la salud está primero. Sé lo entenderás porque eres el mejor y hemos reprogramado cuando ha sido posible. Voy a descansar y estar listo para volver el año que viene, donde vamos a rockear más duro que nunca. Cuídense y nos vemos pronto. Les prometemos ✌ – YP Nuevas fechas: 20 de julio | São Paulo, Brasil | Cine Joia 23 de Julio | Buenos Aires, Argentina | ranura 25 de julio | Lima, Perú | CC Barranco Arena 27 de Julio | Santiago, Chile | La Cupula ** México se dará a conocer muy pronto ** Copyright © 2015 · IberoAmericana Radio Chile · Rock & Pop Creditos: rockandpop.cl — http://rockandpop.cl/2015/10/foals-cancela-show-en-chile/
  12. Papá de Jorge González trata a Freddy Stock de “buitre” y desmiente información sobre la salud de su hijo Además Jorge Ramírez González, progenitor del ex líder de la icónica banda chilena, hizo frente a las publicaciones que aseguran que la salud del cantante ha ido decayendo. "Está mejorando, lento pero seguro", indicó.  CultPOP9 de septiembre, 2015 Autor: El Dínamo No bastó con que Jorge González, histórico líder de Los Prisioneros, lanzara su último sencillo “Trenes trenes trenes“, para acallar los rumores en torno a su salud. El cantante sufrió un accidente cerebro vascular que puso en juego su continuidad en los escenarios. Para hacer frente a los diversos artículos que se han intentado hacer cargo del presunto empeoramiento de la condición de González, su padre, Jorge González Ramírez, escribió una carta a La Segunda, en la que busca desmentir algunos antecedentes publicados por el vespertino, como que su hijo habría sufrido -según fuentes en off- “pequeños accidentes vasculares en los últimos meses“. “Con sorpresa leí el artículo de ayer referente a mi hijo Jorge. La familia almuerza todos los domingos con él, y les aseguro que está mejorando, lento pero seguro. Me gustaría que nos dieran el nombre del ‘profesional’ que dio la noticia sobre la salud de mi hijo“, escribió el padre del intérprete de “Corazones rojos”. En el mismo diario ayer también mencionaron una reedición de la primera biografía a Los Prisioneros, “Corazones rojos“, escrita por Freddy Stock a supuesta solicitud de una editorial. González padre fue escueto pero directo respecto de este último punto: “De Freddy Stock no me asombra que edite su libro ‘a pedido’ del público. Se siente el aleteo de los buitres“. Fuente: http://www.eldinamo.cl/cultpop/2015/09/09/el-papa-de-jorge-gonzalez-acusa-a-freddy-stock-de-buitre-por-reedicion-de-su-libro-sobre-los-prisioneros/
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